Systen Conti

Wskazania do stosowania Systen Conti:

- Leczenie objawów związanych z menopauzą, takich jak:
- Uderzenia gorąca na twarzy, szyi i klatce piersiowej.
- Problemy ze snem.
- Drażliwość i depresja.

Systen Conti jest zalecany tylko wtedy, gdy objawy znacznie utrudniają codzienne życie pacjentki.

Lek Systen Conti nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na estradiol, octan noretysteronu lub inne składniki leku.
- Historia raka piersi lub podejrzenie nowotworu estrogenozależnego.
- Nieleczony nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium).
- Krwawienia z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Choroby wątroby, których wyniki badań czynnościowych nie wróciły do normy.
- Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zaburzenia krzepnięcia krwi.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Systen Conti to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

- Jest to system transdermalny w postaci plastra, zawierający estradiol i octan noretysteronu.
- Lek łagodzi objawy menopauzy, takie jak uderzenia gorąca, problemy ze snem oraz drażliwość.
- Systen Conti jest przeznaczony dla kobiet, u których objawy znacząco utrudniają codzienne życie.

Dawkowanie preparatu Systen Conti:

- Plastry należy stosować w sposób ciągły (bez przerw), przyklejając je na skórę tułowia poniżej talii dwa razy w tygodniu.
- Plastry należy zmieniać co 3 lub 4 dni.
- W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia plastra przed planowaną zmianą, należy natychmiast przykleić nowy, zachowując ten sam dzień zmiany plastra.

Lekarz dostosuje dawkę do skuteczności działania u danej pacjentki. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Skład preparatu Systen Conti:

- Substancje czynne:
- 3,2 mg estradiolu (Estradiolum) w postaci estradiolu półwodnego.
- 11,2 mg noretysteronu octanu (Norethisteroni acetas).

- Pozostałe składniki:
- Warstwa adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma guar.
- Warstwa ochronna: poliester.
- Warstwa zabezpieczająca: polietylenotereftalan.

Plaster Systen Conti ma powierzchnię 16 cm² i uwalnia nominalnie 50 μg estradiolu oraz 170 μg noretysteronu w ciągu 24 godzin.

Podczas stosowania Systen Conti należy zachować następujące środki ostrożności:

- Regularnie przeprowadzać badania lekarskie, w tym badania piersi, zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Informować lekarza o występowaniu w przeszłości schorzeń, takich jak:
- Mięśniaki macicy.
- Endometrioza.
- Zwiększone ryzyko zakrzepów.
- Nowotwory estrogenozależne w rodzinie.
- Nadciśnienie tętnicze.

- Monitorować objawy, takie jak:
- Żółtaczka.
- Zwiększone ciśnienie tętnicze.
- Ból głowy typu migrenowego.
- Objawy obrzęku naczynioruchowego.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli pacjentka pominie dawkę leku Systen Conti, powinna:

- Natychmiast przykleić nowy plaster, jeśli minęło mniej niż 4 dni od planowanej zmiany plastra.
- Jeśli plaster był odklejony dłużej niż 4 dni, należy jak najszybciej przykleić nowy plaster, ale zachować dotychczasowy termin zmiany plastra na nowy.

Należy unikać noszenia plastra przez okres dłuższy niż 4 dni, ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamień. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Systen Conti jest Theramex Ireland Limited.

Lek Systen Conti nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Uczulenie na lek Systen Conti może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna lub pokrzywka.
- Świąd w miejscu podania lub w innych częściach ciała.
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie wymieniono senności jako jednego z typowych skutków ubocznych.

Jednakże, niektóre pacjentki mogą doświadczać objawów takich jak depresja, lęk lub bezsenność, które mogą wpływać na jakość snu. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, zaleca się konsultację z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem.

Jednakże, ogólnie zaleca się ostrożność w spożywaniu alkoholu podczas stosowania terapii hormonalnej, ponieważ alkohol może wpływać na metabolizm leków i potencjalnie nasilać skutki uboczne. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Systen Conti jest stosowany w postaci plastra transdermalnego, więc nie ma znaczenia, czy jest stosowany na pusty żołądek, ponieważ nie jest przyjmowany doustnie.

Plaster należy przykleić na czystą, suchą skórę tułowia. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku, warto skonsultować się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania leku Systen Conti jednocześnie z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Systen Conti jest formą hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) i może wpływać na działanie innych hormonów. W przypadku potrzeby stosowania antykoncepcji podczas terapii HTZ, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia najbezpieczniejszego rozwiązania.

W ulotce leku Systen Conti nie podano konkretnego czasu, po którym lek zaczyna działać.

Jednakże, ogólnie można się spodziewać, że efekty leczenia mogą być odczuwalne w ciągu kilku dni do kilku tygodni od rozpoczęcia stosowania. W przypadku wątpliwości lub braku poprawy objawów, warto skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie podano konkretnego czasu działania pojedynczej dawki.

Jednakże, plaster Systen Conti uwalnia estradiol i noretysteron w ciągu 24 godzin. Efekty leczenia mogą być odczuwalne w ciągu kilku dni do kilku tygodni od rozpoczęcia stosowania. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.