Bedicort G

Lek Bedicort G maść nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Alergia na betametazon, gentamycynę lub inne składniki leku.
- Wirusowe zakażenia skóry (np. ospa wietrzna, opryszczka).
- Grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry (np. gruźlica).
- Nowotwory skóry.
- Trądzik różowaty i trądzik pospolity.
- Zapalenie lub owrzodzenie żylakowate.
- Rozległe zmiany skórne, zwłaszcza z ubytkiem skóry.
- Długotrwałe stosowanie na skórę twarzy.
- U dzieci w wieku do 12 lat.
- W okolicy odbytu i narządów płciowych.

Bedicort G maść:

- To lek w postaci maści do stosowania na skórę.
- Zawiera dwie substancje czynne: betametazon (kortykosteroid) i gentamycynę (antybiotyk).
- Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo oraz obkurczająco na naczynia krwionośne.

Dawkowanie preparatu Bedicort G:

- Należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwykle nakłada się niewielką ilość leku na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę.
- Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 tygodnie.
- Nie należy stosować leku pod opatrunkiem okluzyjnym (zamkniętym).

Skład preparatu Bedicort G:

- Substancje czynne:
- 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu) na 1 g maści.
- 1 mg gentamycyny (w postaci gentamycyny siarczanu) na 1 g maści.

- Pozostałe składniki:
- Parafina ciekła
- Alkohole sterolowe z lanoliny
- Alkohol cetostearylowy
- Butylohydroksytoluen (E321)
- Butylohydroksyanizol (E320)
- Wazelina biała.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podczas karmienia piersią stosowanie leku Bedicort G powinno być rozważone przez lekarza.

- Należy ocenić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dzieci oraz korzyści z leczenia dla matki.
- Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka ludzkiego, nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków lub niemowląt karmionych piersią.

W przypadku pominięcia dawki leku Bedicort G należy:

- Należy jak najszybciej nałożyć pominiętą dawkę na zmienioną chorobowo skórę.
- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć tę, która została zapomniana, i wrócić do normalnego schematu dawkowania.
- Nie należy stosować podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Bedicort G jest Bausch Health Ireland Limited, z siedzibą pod adresem: 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia.

Uczulenie na lek Bedicort G można rozpoznać po wystąpieniu następujących objawów:

- Obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła.
- Trudności w przełykaniu lub oddychaniu.
- Wysypka lub pokrzywka.

W przypadku wystąpienia tych objawów należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Bedicort G może nasilać lub osłabiać działanie leków wpływających na układ odpornościowy.

Zaleca się poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji. Szczegółowe informacje na temat interakcji znajdziesz w ulotce leku lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.